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Hubo cerca de 12 mil eventos relacionados con la vacuna, pero casi todos fueron leves o moderados
Según el Quinto Informe de Vigilancia de Seguridad en Vacunas difundido por el Ministerio de Salud, el 99,5% de los más de 12 mil «eventos supuestamente atribuidos a vacunas e inmunizaciones», fueron «leves y moderados».
Domingo, 31 de Enero del 2021 - 13:13 hs.
Hubo cerca de 12 mil eventos relacionados con la vacuna, pero casi todos fueron leves o moderados

El 99,5% de los más de 12 mil «eventos supuestamente atribuidos a vacunas e inmunizaciones» (Esavi) reportados oficialmente fueron «leves y moderados» y el 0,5% de los casos requirió hospitalización, se informó en el Quinto Informe de Vigilancia de Seguridad en Vacunas difundido por el Ministerio de Salud.


Desde el inicio de la Campaña Nacional de Vacunación contra el coronavirus, el pasado 29 de diciembre hasta el 21 de enero, se reportaron al Sistema Integrado de Información Sanitaria de Argentina (Siisa) un total de 12.686 eventos supuestamente atribuidos a vacunas e inmunizaciones.


Los Esavi notificados por las 24 jurisdicciones del país al Siisa, tras la aplicación de 265.724 dosis reportadas en el Registro Federal de Vacunación Nominalizado (NoMiVac) fueron «leves y moderados» y 60 casos (0,5%) fueron hospitalizados para tratamiento sintomático con recuperación.


Según el reporte, realizado por el Ministerio de Salud en conjunto con la Comisión Nacional de Seguridad en Vacunas, «el 38,3% de los Esavi reportados corresponden a personas con fiebre, cefalea y/o mialgias iniciadas 6 a 8 horas después de la vacunación».


El informe indicó que el 33,2% de los eventos fueron cefaleas y mialgias; 8,8% fiebre; 6,9% una reacción local en el lugar de las inyección y 8,5% con síntomas gastrointestinales con o sin fiebre.


Solo 1,2% presentó alergias leves y el 0,14% manifestó sudoración y otros malestares.


Para las personas que recibieron la vacuna, se recomienda consultar al centro de salud más cercano en caso de que aparezcan síntomas posteriores a la inoculación.


También se informó que si bien la vacunación está contraindicada en mujeres en período de lactancia, la administración de la vacuna no debe implicar suspenderla.

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